Xanthium strumarium var. phấn hoa canadense là phấn hoa của Xanthium strumarium var. cây canadense. Xanthium strumarium var. phấn hoa canadense chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Gatifloxacin

Loại thuốc

Kháng sinh nhóm fluoroquinolon.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc nhỏ mắt: 0,3% (5 ml), 0,5% (2,5 ml).

Một loại penicillin acylureido có nguồn gốc bán tổng hợp ampicillin. [PubChem]

GTI-2040 là một chất đang được nghiên cứu để điều trị ung thư. Nó thuộc họ thuốc gọi là antisense oligonucleotides.

Agmantine là một chất chuyển hóa tự nhiên của axit amin arginine. Nó được hình thành khi arginine bị khử carboxyl bởi enzyme arginine decarboxylase và được tìm thấy tự nhiên trong phấn hoa ragweed, nấm ergot, cơ bạch tuộc, tinh trùng cá trích, bọt biển và não của động vật có vú. Agmatine là cả một loại thuốc thử nghiệm và nghiên cứu. Là một loại thuốc điều tra, nó đang được nghiên cứu trong một nghiên cứu trường hợp tương lai không mù ở Hoa Kỳ, xem xét các bệnh nhân được chẩn đoán mắc bệnh thần kinh ngoại biên sợi nhỏ trong độ tuổi từ 18 đến 75 tuổi. Cho đến nay (tháng 7 năm 2013), kết quả của nghiên cứu này vẫn chưa được công bố. Là một loại thuốc thử nghiệm, agmatine đang được nghiên cứu cho một số chỉ định như bảo vệ tim mạch, tiểu đường, giảm chức năng thận, bảo vệ thần kinh (đột quỵ, chấn thương thần kinh trung ương nghiêm trọng, động kinh, tăng nhãn áp và đau thần kinh), và các bệnh tâm thần (trầm cảm, lo âu, tâm thần nhận thức). Cơ chế hoạt động chính xác vẫn đang được nghiên cứu cho tất cả các chỉ định tiềm năng của agmatine.

Ingavirin đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị cúm và cảm lạnh thông thường.

Adrafinil là một loại thuốc kích thích hệ thần kinh trung ương nhẹ được sử dụng để làm giảm buồn ngủ quá mức và không tập trung ở bệnh nhân cao tuổi. Nó cũng được sử dụng ngoài nhãn hiệu bởi các cá nhân muốn tránh mệt mỏi, chẳng hạn như người làm việc ban đêm hoặc những người khác cần tỉnh táo và tỉnh táo trong thời gian dài. Adrafinil hiện không có sự chấp thuận của FDA và do đó không được kiểm soát tại Hoa Kỳ. Nó được bán ở Pháp và các nơi khác ở châu Âu dưới tên thương mại Olmifon cho đến tháng 9 năm 2011 khi FDA tương đương của Pháp đánh giá lại thuốc và rút giấy phép tiếp thị. [Wikipedia]

AKN-028 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh bạch cầu cấp tính Myeloid Leukemia.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alclometasone Dipropionate

Loại thuốc

Thuốc corticosteroid dùng ngoài.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc dùng ngoài dạng kem bôi hoặc thuốc mỡ Alclometasone Dipropionat 0,05% chứa 0,5 mg Alclometasone Dipropionate trong mỗi gram.

IMOGAM Rabies Pasteurized được chỉ định để điều trị dự phòng sau phơi nhiễm ở những người nghi ngờ phơi nhiễm bệnh dại, những người trước đây chưa nhận được một chế độ tiêm chủng đầy đủ với vắc-xin bệnh dại sản xuất. Những người trước đây đã được tiêm vắc-xin bệnh dại khác với mức độ kháng thể đầy đủ chưa được chứng minh nên được điều trị dự phòng sau phơi nhiễm đầy đủ với RIG và vắc-xin bệnh dại do nuôi cấy tế bào. IMOGAM Rabies Pasteurized nên được tiêm ngay sau khi tiếp xúc, kết hợp với vắc-xin bệnh dại. Nếu IMOGAM Rabies Pasteurized không được sử dụng theo khuyến cáo khi bắt đầu loạt vắc-xin bệnh dại sau phơi nhiễm, nó có thể được dùng đến tám ngày sau liều vắc-xin bệnh dại đầu tiên. Kể từ khi kháng thể do vắc-xin bệnh dại bắt đầu xuất hiện trong vòng một tuần, không có giá trị nào trong việc sử dụng globulin miễn dịch bệnh dại hơn tám ngày sau khi bắt đầu tiêm vắc-xin bệnh dại. Các khuyến nghị về tiêm chủng thụ động và / hoặc chủ động sau khi tiếp xúc với động vật nghi mắc bệnh dại đã được Ủy ban Tư vấn Quốc gia về Chủng ngừa (NACI), Ủy ban Tư vấn về Thực hành Chủng ngừa (ACIP) và Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) đưa ra.

Adinazolam (Deracyn®) là một dẫn xuất của benzodiazepine. Nó có tính chất giải lo âu, chống co giật, an thần và chống trầm cảm. Adinazolam được phát triển bởi Tiến sĩ Jackson B. Hester, người đang tìm cách tăng cường các đặc tính chống trầm cảm của alprazolam, mà ông cũng đã phát triển. Adinazolam không bao giờ được FDA chấp thuận và không bao giờ có sẵn cho công chúng.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Fulvestrant.

Loại thuốc

Thuốc chống ung thư, nhóm đối kháng thụ thể estrogen. 

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm bắp chứa 250 mg fulvestrant trong 5 ml dung dịch (50 mg/ ml), bơm tiêm đóng sẵn